Sisältö
on wiki, mikä tarkoittaa, että monet artikkelit ovat useiden kirjoittajien kirjoittamia. Tämän artikkelin luomiseksi vapaaehtoiset kirjoittajat osallistuivat editointiin ja parantamiseen.Tässä artikkelissa on 6 viitettä, jotka ovat sivun alareunassa.
MTHFR-niminen entsyymi 5,10-metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi on tärkeä rooli useissa kehon toiminnoissa. Tämän välttämättömän entsyymin puuttuminen voi vahingoittaa terveyttä, samoin pieninä terveysongelmina kuin kehon moitteettoman toiminnan vakavina tukkeina. Koe MTHFR-puutteiden havaitsemiseksi tarkoittaa, että etsit mutaatioita geenistä, joka vastaa MTHFR-entsyymin tuottamisesta. Tämä geenianalyysi on tehtävä tutkimuslaboratoriossa, mutta voit tunnistaa oireet itse. Laitetaan tässä pusero!
vaiheet
Osa 1/4:
Kaikki käyttäjästä MTHFR
-
4 Huomaa, että paranemista ei ole. MTHFR: n poikkeavuudet ovat vain geneettisiä, joten mikään lääkitys, leikkaus tai hoito ei voisi parantaa sinua.- Kun olet kiinnostunut ongelmastasi, voit kuitenkin ryhtyä toimiin torjuaksesi ja vähentääksesi MTHFR: n aiheuttamien lisäkomplikaatioiden riskiä.