Sisältö
Tämän artikkelin yhteiskirjailija on Laura Marusinec, MD. Dr. Marusinec on lastenlääkäri, jonka on myöntänyt Wisconsinin järjestön neuvosto. Hän sai tohtorin tutkinnon Wisconsinin lääketieteellisestä korkeakoulusta vuonna 1995.Tässä artikkelissa on 19 viitettä, jotka ovat sivun alareunassa.
Prader-Labhart-Willi-Fanconi -oireyhtymä tai yksinkertaisesti Prader-Willi-oireyhtymä (PWS) on harvinainen geneettinen tila, joka voidaan diagnosoida lapsen varhaisvaiheessa. Se vaikuttaa monien kehon osien kehitykseen, aiheuttaa käyttäytymisongelmia ja johtaa usein liikalihavuuteen. SPW tunnistetaan analysoimalla kliinisiä oireita ja geenitestejä. Selvitä, kärsitkö lapsesi, jotta hän voi saada tarvitsemansa hoidon.
vaiheet
Osa 1/3:
Tunnista tärkeimmät oireet
- 3 Toimita se geenitesteihin. Jos lastenlääkäri katsoo, että se ei ole SPW, hän suorittaa verikokeen, jonka avulla hän voi vahvistaa diagnoosin. Erityisesti geneettinen testi koostuu epänormaalisuuksien etsimisestä kromosomissa 15. Jos perheessäsi on jo muita tämän oireyhtymän tapauksia, voit pyytää myös synnytystutkimusta.
- Lexamen ilmoittaa sinulle myös, jos sinulla on riski saada muita lapsia, joilla on sama ongelma.
varoitukset
Haettu osoitteesta https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316